多囊肾是人类最常见的单基因遗传病之一，按其遗传方式可分为常染色体显性多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(ARPKD)。其中，ADPKD是发病率最高的遗传性肾病。其主要病理特征表现为双肾出现许多大小不等的液性囊泡，囊肿进行性长大，破坏肾脏的结构和功能，最终导致尿毒症。该病20岁以前一般不易被发现，30-40岁时囊肿生长较快，出现肾区疼痛、血尿、高血压等症状。

　　多囊肾引起的男性不育症其发生率不详，但部分患者可合并无精子、严重少精子、死精子、不动精子而导致不育。近年来，卵胞浆内单精子注射(ICSI，俗称二代试管婴儿)技术的产生解决了多囊肾导致的不育患者的生育问题。

　　多囊肾对男性生殖功能的影响：一是由于生殖系统(睾丸、附睾、精囊腺、前列腺、输精管道等)的囊性化阻塞使精子运输过程受阻，二是囊性化可能使部分生殖道组织或生殖器官(或副性腺)受到损伤，影响了其产生或储存精子。

　　多囊肾患者可有正常自然生育能力，部分患者不能自然生育。根据患者精液的具体情况，可考虑行宫腔内人工授精、常规体外受精-胚胎移植，必要时附睾或者睾丸穿刺取精行ICSI助孕。

　　患者朋友们如果早期发现自己存在精液异常的情况，可以做个泌尿系彩超排除多囊肾的可能，做到早发现早治疗。如有更多需要咨询的问题，欢迎来深圳中山泌尿外科医院生殖男科就诊!具体预约可在线咨询我们的助孕团队。